РЕАКЦИИ 3-МЕТИЛ-1,2-БУТАДИЕНИЛФОСФОНАТОВ С 4,9-ДИОКСА-1,12-ДОДЕКАНДИАМИНОМ

摘要

Высокая реакционная способность алленовых производных четырехкоординированного фосфора в реакциях нуклеофильного присоединения открывает возможность эффективного синтеза на их основе новых β-аминофункционализированных фосфорорганических соединений, перспективных для использования в качестве биологически активных веществ, экстрагентов металлов, мембранных переносчиков, В настоящей работе представлены результаты исследования реакций 3-метил-1,2-бутадиенилфосфонатов (I) с 4,9-диокса-1,12-додекандиамином (II). При смешении двукратного избытка фосфоната (I) с диамином (II) получили маслообразные продукты присоединения (III), которые промывали CH2Cl2 до постоянного значения n_D~(20). В ИК спектрах соединений (III) исчезла полоса валентных колебаний алленовой триады (1955 см~(-1)) и появились интенсивные полосы при 1200 (Р=О), 1590 (СС), 3300-3500 см~(-1) (NH). Отсутствие сигналов протонов метиленовой группы у атома фосфора с константрй спин-спинового взаимодействия ~3J_(PH) 20-22 Гц и сигналов протонов двух метальных групп при двойной связи позволило приписать им структуру енамина.