最新の抗炎症性サイトカインIL-35

摘要

イン夕一□ イキン（IL) -6 / IL- 12 ファミリーのサイトカインは．2 つのサブユ二ットからるへテ口ダイマーであるというユ二一クな特徴を有し． そのためI L-1 2とIL-2 3のようにサブユ二ットの1っ(にの場合はp40)が異なるサイトカインにより共有されている場合もあることが明らかになってきている．IL-12が同定されてしばらく経った1997年に, Devergneらによリ, IL-12のサ ブユ二ットの 1 つp 35 がEB ( Epstein -Barr ）ウイルス感染で発現2導される分子EB13 (Epstein-Barrvir usinduced 3 )と会合していることが見いだされ。I L-1 2へのM似性からへルパーT(Th)分化やサイトカイン産生への影響などが調べられたが，結局その機能の解明には至らなか1)，たそれから1 0年ほど経つ間に．抑制性T細胞(Treg)細胞の存在や機能役割が明らかになり, 2007年にTregに関して研究を行っているVignaliらにより。この会合分子EB3/p35がTreg細胞から産生され。Treg細胞の抑制活性の一役を担っているサイトカインであることが明らかにされ，IL-3 5と呼ばれるようになった2 )