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piggyBacシステムを用いた簡便で効率的なiPS細胞誘導法の開発と培養条件評価系への応用

机译:利用piggyBac系统开发简单有效的iPS细胞诱导方法及其在培养条件评估系统中的应用

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摘要

ヒトiPS MEの樹立は,多能性幹細胞を用いた細胞移植医療の実現へ向けた大きなブレークスルーであったが,ヒトにおける実際の臨床応用実現のためには,ブタやイヌなどの大型乳動物を用いた前臨床試験が必須となる. しかし,これらの動物種においては,iPS細胞誘導のために導入した外来因子の発現に依存しないで多能性状態を維持できるような,完全にリプログラミングを受けたiPS細胞は未だ得られておらず,分化誘導実験や疾患モデル作製に支障をきたすと考えられる. また,マウスES細胞の樹立から約30年,ヒトES M&の樹立から10年以上が経過した現在においても,マウスおよびラット以外の動物種において,生殖細胞寄与能をもつような多能性を有するES細胞株の樹立に関する報告は皆無といってよい. これは,多能性幹細胞を樹立?維持するための適切な培養条件がそれらの動物種においては確立れていないことが原因であると考えられ,培養条件を評価する実験系の構築が求められている.
机译:建立人iPS ME是使用多能干细胞实现细胞移植医学的重大突破,但是对于实现在人,猪和狗等大婴儿中的实际临床应用而言使用上述方法的临床前研究至关重要。然而,在这些动物物种中,尚未获得完全重编程的iPS细胞,其可以保持多能性状态,而与导入iPS细胞诱导的外源因子的表达无关。但是,据认为会干扰分化诱导实验和疾病模型的产生。另外,即使是现在,在小鼠ES细胞建立后约30年和人ES M&建立后超过10年,其多能性足以对除小鼠和大鼠以外的动物物种的生殖细胞作出贡献。可以说,没有关于ES细胞系建立的报道。认为这是由于以下事实:在那些动物物种中尚未建立用于建立和维持多能干细胞的合适的培养条件,并且有必要构建用于评估培养条件的实验系统。 ing。

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