...
首页> 外文期刊>Биологические мембраны >УЧАСТИЕ КАЛЬЦИЙ-НЕЗАВИСИМОЙ ФОСФОЛИПАЗЫ А2 В РЕГУЛЯЦИИ Са2 -СИГНАЛА, ВЫЗВАННОГО ИНГИБИТОРОМ КАЛЬМОДУЛИНА В ТИМОЦИТАХ КРЫСЫ
【24h】

УЧАСТИЕ КАЛЬЦИЙ-НЕЗАВИСИМОЙ ФОСФОЛИПАЗЫ А2 В РЕГУЛЯЦИИ Са2 -СИГНАЛА, ВЫЗВАННОГО ИНГИБИТОРОМ КАЛЬМОДУЛИНА В ТИМОЦИТАХ КРЫСЫ

机译:钙独立的磷脂酶A2参与钙调素抑制剂在大鼠胸腺肽诱导的CA2信号调节中的作用。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

Ранее показано, что ингибитор кальмодулина калмидазолий в микромолярных концентрациях кратковременно активирует неселективный Са2+-канал в плазматической мембране клеток асцитной карциномы Эрлиха [Зинченко В Л и др. Биофизика. 2005. Т. 50. № 6, С. 1055-1069]. В настоящей работе с целью обнаружения Са2+-каналов данного типа в других клетках и выявления общих механизмов их регуляции изучено действие калмидазолия на тимоциты крысы. Показано, что калмидазолий вызывает двухфазное повышение содержания Са2+ в цитозоле тимоцитов, Обе фазы обусловлены входом Са снаружи и отражают активность неселективных Са2+-каналов, проницаемых для Мп2+ и Ni2+ Скорость и амплитуда быстрой фазы уменьшаются, а медленной фазы возрастают в присутствии специфических ингибиторов Са2+-независимой фосфолипазы А2 - броменоллактона и пальмитоилтри-фторметилкетона. Скорость и амплитуда быстрой фазы подавляется также арахидоновой кислотой, ингибитором липоксигеназы нордигидрогуаретиковой кислотой и не подавляется ингибитором Са2+-зависимой фосфолипазы А2 - бромфенацилбромидом, ингибитором циклооксигеназы индометаци-ном, специфическим ингибитором SOC-каналов гадолинием, ингибитором фосфолипазы С U73122. Скорость быстрой фазы слабо зависит от температуры. Скорость медленной фазы сильно зависит от температуры и растет при повышении температуры с Qw = 2. Амплитуда быстрой фазы Са2+-сигнала возрастает при понижении температуры за счет увеличения времени максимальной активности канала. Полученные данные указывают, что Са2+-независимая фосфолипаза А2 (iPLA2) является промежуточным звеном в пути активации калмидазолий-индуцированного неселективного Са2+-канала. Предполагается, что продукты iPLA2 (лизофосфолипид и арахидоновая кислота) действуют как активатор и ингибитор канала соответственно. Они имеют различное сродство к нему, что объясняет механизм двухфазного повышения концентрации Са2+ в цитозоле тимоцитов и увеличение времени нахождения канала в активном состоянии при понижении температуры.
机译:较早的研究表明,微摩尔浓度的钙调蛋白抑制剂Calidazolium可以短暂激活Ehrlich腹水癌细胞质膜中的非选择性Ca2 +通道[Zinchenko VL等,生物物理学。 2005.T.50.No.6,S.1055-1069]。在目前的工作中,为了检测其他细胞中这种类型的Ca2 +通道并揭示其调控的一般机制,研究了卡地咪唑对大鼠胸腺细胞的作用。结果表明,降钙唑鎓导致胸腺细胞胞浆中Ca2 +含量呈两相增加,这两个相都是由Ca2 +从外部进入而引起的,反映了可渗透Mn2 +和Ni2 +的非选择性Ca2 +通道的活性,快速相的速度和幅度减小,而存在特定的Ca2 +抑制剂时慢相增加。磷脂酶A2-苯甲基内酯和棕榈酰三氟甲基酮。快速相的速率和幅度也被花生四烯酸(一种脂氧合酶去甲二氢瓜二酸的抑制剂)抑制,而未被一种Ca2 +依赖性磷脂酶A2-溴代苯甲酰溴的抑制剂(环加氧酶的抑制剂)抑制。快速相的速度几乎不依赖于温度。慢相的速率主要取决于温度,并且随着Qw = 2的升高而增加。由于最大通道活动时间的增加,Ca2 +信号的快相的幅度随温度降低而增加。获得的数据表明,独立于Ca2 +的磷脂酶A2(iPLA2)是Calididazolium诱导的非选择性Ca2 +通道激活途径中的中间体。 iPLA2产物(溶血磷脂和花生四烯酸)被认为分别充当通道激活剂和抑制剂。它们具有不同的亲和力,这解释了胸腺细胞的胞质溶胶中Ca2 +浓度两阶段增加的机制以及随着温度降低通道处于活动状态的时间增加的机制。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号