机译:在疑似安格曼综合征的病例中,D15S986孕妇等位基因的错误删除
Angelman syndrome; D15S986; ATP10C; Allele dropout; Genetic polymorphism;
机译:在疑似安格曼综合征的病例中,D15S986孕妇等位基因的错误删除
机译:从妇女综合征的患者中建立人类诱导的多能干细胞系患者缺失母体染色体15Q11.2-Q13
机译:由于潜在遗传的腺体缺失,包括ube3a基因的外显子7和8
机译:安格曼综合症:儿童的沟通之旅
机译:一种新的Angelman综合征大鼠模型中细胞外UBE3A的活性依赖性调节
机译:从Ube3a到Gabrb3的大型母体缺失的Angelman综合征小鼠模型中的超声发声和受损的学习与记忆。
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