机译:由于潜在遗传的腺体缺失,包括ube3a基因的外显子7和8
Angelman syndrome; Intragenic deletion; Maternally inherited deletion; Recurrence risk; UBE3A;
机译:由于潜在遗传的腺体缺失,包括ube3a基因的外显子7和8
机译:MLPA检测2例Angelman综合征姐妹UBE3A基因的基因内删除
机译:母系遗传的ERCC8的全基因缺失和母本遗传的ERCC8外显子4缺失导致的Cockayne综合征
机译:在瓦雷群中具有多囊卵巢综合征的妇女的外显子6和FSON 10E的突变筛选突变筛选
机译:一种新的Angelman综合征大鼠模型中细胞外UBE3A的活性依赖性调节
机译:两名不相关的Angelman综合征患者的UBE3A基因内新的基因内缺失:病例报告和文献复习
机译:从Ube3a到Gabrb3的大型母体缺失的Angelman综合征小鼠模型中的超声发声和受损的学习与记忆。