ПРОИЗВОДНЫЕ 1,1,2,2-ТЕТРААМИНОЭТАНА Ⅲ. КОНДЕНСАЦИЯ 2-(ДИНИТРОМЕТИЛЕН)ИМИДАЗОЛИДИН-4,5-ДИОЛА С АЗОТИСТЫМИ НУКЛЕОФИЛАМИ

摘要

Конденсацией 1,1-диамино-2,2-динитроэтилена с глиоксалем и формальдегидом в водных рас-творах при рН 7-8 получены соответственно 2-(динитрометилен)имидазолидин-4,5-диол и 1,1-диамино-N,N'-бис(гидроксиметил)-2,2-динитроэтилен. Выделены продукты конденсации 2-(динитрометилен)имидазолидин-4,5-диола с ацетонитрилом, бензонитрилом, уретаном и 3,4-диаминофуразаном. При взаимодействии сульфата 4,5-диацетамидо-2-(динитромептлен)-имидазолидина с водой в ацетонитриле образуется 2-(динитрометилен)-5-метил-1,2,3,3а,4,6а-гексагидроимидазо[4,5-d]имидазол. Дегидратацией 2-(динитрометилен)имидазолидин-4,5-диола в среде H2SO4-AcOH получен 2-(динитрометилен)-2,3-дигидро-1Н-имидазол-4-ол. 1,1-Диамино-N,N'-бис(гидроксиметил)-2,2-динитроэтилен в серной кислоте превращается в 4-(динитро-метшен)-1,3,5-оксадиазинан.