ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АЗАБИЦИКЛО[3.3.1 ЩОНАНА VIII. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 6(7)-R-3,3-ДИМЕТИЛ-1,5-ДИНИТРО-3-АЗОНИАБИЦИКЛО[3.3.1]HOH-6-ЕНИОДИДОВ

摘要

Путем И-алкилирования б (7)-R-1,5-динитро-3-метил-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов метил-иодидом получен ряд четвертичных аммониевых солей, выход которых зависит от полярности растворителя и природы заместителей в положении б или 7 субстрата. Наличие электроноак-цепторных групп снгю/сает выход целевых продуктов по сравнению с незамещенным соединением, а введение электронодонорных заместителей - повышает. При кватернизации, как показал РСА, конформация соединений не изменяется. По данным ДТА-ТГ анализа первой стадией термолиза 6(7)-R-3,3-диметил-1,5-динитро-3-азониабицикло[3.3.1]пон-6-ен иодидов является реакция дезалкилирования. Обнаружены два пути фрагментации синтезированных соединений под действием электронного удара, обусловленные элиминированием молекулы метилиодида и катиона азиридинилия.