Alpha-ФЕРРОПЕНИЛАЛКИЛИРОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

摘要

Реакции alpha-ферроцениладкйлирования [1] позволяют синтезировать разнообразные производные ферроцена, обладающие широким спектром биологической активности [2, 3] . Поэтому с целью дальнейшего поиска более эффективных соединений данного типа в настоящей работе мы впервые осуществили реакции а-ферроценилалкилирования таких биологически активных препаратов [4] как, циклофосфан, 5-фторурацил (в виде натриевой соли), этиловые эфиры глицина, и фенилаланина при действии ферроценилкарбинола (I) в двухфазной системе CH_2Cl_2—48% - ный водный раствор HBF4 при комнатной температуре и интенсивном перемешивании. В этих условиях, как известно [5], из спирта (I) легко генерируется alpha-ферроценилкарбокатион (II), который затем взаимодействует с перечисленными нуклеофильными субстратами, атакуя участки молекулы с максимальной электронной плотностью. В результате этого с высокими выходами были синтезированы ферроценсодержащие соединения (III—VI), состав и строение которых подтверждены данными элементного анализа, ИК, ЯМР ~1Н и массспектров, а также химическими превращениями .