首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ПОСТ-OMCOS-XI СИМПОЗИУМ 30 ЛЕТ РЕАКЦИИ КРОСС-СОЧЕТАНИЯ (Thirty Years of the Cross-Coupling Reaction)
【24h】

ПОСТ-OMCOS-XI СИМПОЗИУМ 30 ЛЕТ РЕАКЦИИ КРОСС-СОЧЕТАНИЯ (Thirty Years of the Cross-Coupling Reaction)

机译:OMCOS-XI后研讨会``交叉偶联反应三十年''

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В августе 2001 г. в г. Киото состоялась конференция, посвященная 30-летию со дня открытия реакции кросс-сочетания. Эта относительно небольшая конференция (около 200 человек) тем не менее была весьма знаменательным событием, и я думаю, что читателям ЖОрХ полезно ознакомиться с информацией о ней. Известно, что основной задачей органической химии является создание связи углерод-углерод. Эту задачу Природа решает обычнос применением реакций типа альдольной конденсации. 30 лет назад в лаборатории Kumada (Япония) и Corriu (Франция) был найден легкий и эффективный вариант создания связи C_(sp)~2--C_(sp)~2, C_(sp)~2--C_(sp)~3, C_(sp)~2--C_(sp) за счет катализируемой комплексами переходных металлов реакции между арил(или винил)галогенидами и металлоорганическими соединениями . С тех пор разные варианты этой реакции стали основным методом получения связи углерод--углерод, особенно с участием ароматических соединений, а число публикаций, где используется этот подход, исчисляется тысячами.
机译:2001年8月,在京都举行了一次会议,专门讨论发现交叉偶联反应30周年。这次相对较小的会议(大约200人)仍然是非常重要的活动,我认为ZhORKh的读者熟悉相关信息非常有用。已知有机化学的主要任务是产生碳-碳键。大自然通常通过使用醛醇缩合反应来解决这个问题。 30年前,在日本的熊田(Kumada)和法国的科里(Corriu)的实验室中,找到了一种简便有效的方法来创建键C_(sp)〜2-C_(sp)〜2,C_(sp)〜2-C_(sp)〜 3,C_(sp)〜2-C_(sp),这是由于芳基(或乙烯基)卤化物与有机金属化合物之间的过渡金属的络合物催化的反应。从那时起,这种反应的不同形式已经成为产生碳-碳键的主要方法,特别是在芳香族化合物参与下,使用这种方法的出版物数量达到数千种。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号