9-ФЕНИЛ-10-МЕТИЛАКРИДИНИЙ ИОДИД И 2,4,6-ТРИФЕНИЛПИРИЛИЙ ПЕРХЛОРАТ - КАТАЛИЗАТОРЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ КЕТОНОВ

摘要

Метилвиологен и его аналоги способны претерпевать многократные редокс-трансформации дика-тион катион-радикал [1]. Образующийся при этом катион-радикал можно рассматривать как электроноизбыточный радикал [2], стремящийся к передаче электрона подходящему акцептору и возвращению в состояние исходного ароматического катиона. Это свойство нашло широкое применение в различных электрохимических, фотохимических и других процессах [3, 4]. Одним из таких процессов является восстановление [5-7]. Можно предположить, что и другие гетероциклические катионы, для которых возможно обратимое восстановление катион радикал, такие как катионы солей трифе-нилпирилия 1 [8] и 10-метил-9-фенилакридининия 2 [9], будут также выступать в качестве переносчика электронов.