ПРОСТАНОИДЫ LXXVIII. НОВЫЕ sp~2-ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ 4-ГИДРОКСИЦИКЛОПЕНТ-2-ЕН-1-ОНЫ ИЗ 6,7-ДИХЛОР-1,4-ДИОКСАСПИРО[4,4]НОН-6-ЕН-8-ОНА

摘要

Описаны, трансформации легкодоступного 6,7-дихлар-1,4-диоксаспиро[4.4]нон-в-ен-8-она в 2,3-дихлор-, 2-SEt-, и 2-SEt,-3-Cl-замещенные 4~гцдроксициклопент-2-ен-1-оны. Блокированные производные 4R-гидрокси-циклопент-2-ен-1-она (I) широко используются в синтезе простаноидов по схеме тройного конвергентного сочетания [2—4]. В данной работе мы, исходя из легкодоступного 6,7-дихлор-1,4-диоксасниро [4.4] нон - 6 -ен - 8 - она (II) [5], син -тезировали новые4-гидроксициклопентеноны (III—V). Последние представляют интерес как потенциальные исходные соединения в разработке методологически иных, чем подход тройного конвергентного сочетания, вариантов 2,3-вицинального диалкилирования 4-гидрокси-циклопент-2-ен- 1-онов.