首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ 2,3,4,6-ТЕТРАЗАМЕЩЕННЫХ ХИНОЛИНОВ НА ОСНОВЕ 5 - R- 2 - X ЛОР АЦЕТИ ЛАМИНОБЕНЗОФЕНОНОВ
【24h】

СИНТЕЗ 2,3,4,6-ТЕТРАЗАМЕЩЕННЫХ ХИНОЛИНОВ НА ОСНОВЕ 5 - R- 2 - X ЛОР АЦЕТИ ЛАМИНОБЕНЗОФЕНОНОВ

机译:基于戊二酮的5-R- 2-X ENT乙酰基合成2,3,4,6-四取代喹啉

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Циклизация S-R-2-хлорацетиламинобензофенонов под действием NaCN или NaNOd2 в ДМФА или ДМСО приводит к образованию 6-R-4-арил-2-гидрокси-3-нитро(циано)хино~ линов. При кипячении 3-цианопроизводных хинолина в 75%-ной Н_2SO_4 получены 2-гидр-оксихинолин-3-карбоновы.е кислоты, которые через стадию образования хлорангидридов превращаются в соответствующие эфиры, гидразиды, и амиды.
机译:NaCN或NaNOd2在DMF或DMSO中的作用使S-R-2-氯乙酰氨基二苯甲酮环化导致形成6-R-4-芳基-2-羟基-3-硝基(氰基)喹啉。通过将喹啉的3-氰基衍生物在75%的H_2SO_4中煮沸,获得了2-羟基喹啉-3-羧酸,在形成酰氯的阶段,将其转化为相应的酯,酰肼和酰胺。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号