СИНТЕЗ N-ЗАМЕЩЕННЫХ И МИДОВ 2,3-ДИХЛОРБИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТ-5-ЕН-2,3-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

摘要

Соединения бицикло[2.2.1]гепт- и -[2.2.2]окт-5-енового ряда, содержащие в боковой цепи функциональные группы, обладают разнообразным биологическим и физиологическим действием [1-6]. Доступность производных норборнена возросла в результате усовершенствования реакций Дильса-Альдера и получения на их основе циклопента-диена. Ранее нами исследована диеновая конденсация N-замещенных имидов дихлормалеиновой кислоты с циклопентадиеном и 1,3 -циклогексадиеном [7-11], приводящая к образованию бициклических аддуктов. Были изучены строение и свойства синтезированных соединений, а также некоторые законо- мерности протекания реакций. В данной работе продолжены исследования в этом направлении и приведены результаты изучения диеновой конденсации iV-замещенных имидов дихлормалеиновой кислоты и циклопентадиена.