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肺高血圧症の成因をめぐって

机译:肺动脉高压的病因学

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摘要

2013年2月,フランスのニースで第5回肺高血圧症ヮー ルドシンポジゥムが開催され,新たなェビデンスを盛り 込んだ新しいガイドラインが発表された.新しいガイドラインでは,肺血管抵抗(pulmonary vascular resistance : PVR)が3 Wood unit以上という条件が肺動脈性肺高血圧症(pulmonary arterial hypertension :PAH)の診断に追記されたが,ほかには定義や分 類に大きな変更はなかった.1980年代,肺動脈性肺高血圧症が原発性肺高血圧症 とされていた時代,同患者の1年生存率は68%,生存 期間中央値は2.8年であったしかしプロスタサイク リン,エンドセリン受容体拮抗薬,ホスホジエステラー ゼ5阻害薬などの現行の血管拡張薬承認後,PAHの5 年生存率は65%(承認前は約30%)に改善した.
机译:2013年2月,第五届肺动脉高压世界研讨会在法国尼斯举行,并宣布了新的指导方针和新证据,包括肺血管阻力(PVR)。在肺动脉高压(PAH)的诊断中被添加,但在定义或分类上没有其他主要变化,在1980年代,出现了肺动脉高压。在原发性肺动脉高压时,该患者的一年生存率为68%,中位生存时间为2.8年,但是前列环素,内皮糖蛋白受体拮抗剂和磷酸二酯酶5抑制剂。在例如目前的血管扩张剂批准后,PAH的5年生存率提高到65%(批准前约为30%)。

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