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中鎖脂肪酸トリグリセリドの生化学と応用(51)

机译:中链脂肪酸甘油三酸酯的生物化学及其应用(51)

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摘要

中鎖脂肪酸および中鎖脂肪酸ナトリウムは薬物腸管吸収促進作用を有していることが知られているが,この薬物腸管吸収促進作用はタイトジャンクションが開くことによると推定されている(図23-53)。 この薬物腸管吸収促進作用の機序は次のように推定されている。 中鎖脂肪酸あるいは中鎖脂肪酸ナトリウムは,細胞内情報伝達経路のジアシルグリセロール経路(diacylglycerol(DAG)pathway)をダウンレギュレートし,次いでイノシトール3リン酸(IP_3)経路をアップレギュレートで活性化し,細胞内カルシウムイオン濃度を上昇させ,このカルシウムイオンがアクトミオシンリングを収縮活性化させ,その結果,タイトジャンクションを聞かせることによると推定されている。 また,ジアシルグリセロール経路に影響を及ぼすDAG異性体のジカプリンの影響が検討されているが,Caco-2細胞培養系にジカプリンを添加すると,添加後,短時間,長時間にわたり,中鎖脂肪酸の吸収促進作用を最大に阻害することが示されている(図23-52)。
机译:已知中链脂肪酸和钠中链脂肪酸具有促进药物肠道吸收的作用,并且推测该促进药物肠道吸收的作用是由于紧密连接的打开(图23-53)。 )。该药物肠道吸收促进作用的机理推测如下。中链脂肪酸或钠中链脂肪酸下调作为细胞内信号转导途径的二酰基甘油(DAG)途径,然后上调三磷酸肌醇(IP_3)途径,从而产生细胞。推测内部钙离子的浓度增加,并且这些钙离子收缩活化肌动球蛋白环,导致紧密连接。此外,还研究了双癸酸(一种会影响双酰基甘油途径的DAG异构体)的作用,将双癸酸添加到Caco-2细胞培养系统中后,中链脂肪酸的吸收会在短时间内和长时间内进行。已经显示出它最大程度地抑制了促进作用(图23-52)。

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