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骨髄異形成症候群の病型変化に伴ったA抗原の減弱

机译:与髓系发育异常综合征的变化有关的A抗原的减弱

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摘要

40歳男性.2008年5月,骨髄異形成症候群(MDS) の不応性貧血(常核型)と診断.カラム凝集法による ABO血液型のォモテ検査抗A (4 + ).抗B (0),ゥラ 検査A_1赤血球(0) 赤血球(2 + )よりA型と判定. 初診時よりA型のRCC輸血(計94単位)を実施,2009 年6月MDSの鉄芽球性貧血(RARS ;染色体47, XY, + 8)に変化,自然軽快し2009年7月以降無治療で経 過観察.2013年1月MDS-RARS (染色体は47,XY, +8) と変化なく出血傾向に対しA型のPC輸血(計30単位) を実施.2013年1月ォモテ検査で抗A (4 + mf)と部分凝集を呈し(図A),ゥラ検査はん赤血球(0), B 赤血球(3 + ).フロー サイトメトリ一でも抗A抗体陽 性率56%の二峰性変化を認めた(図B).その他の血液 型抗原の減弱を認めず,A型糖転移酵素活性は512 倍(対象512倍)と低下なし.その後も抗A抗体への 部分凝集がみられている.疾患による血液型抗原減弱 が知られており,本例でみられたA抗原の減弱はMDS の病型変化に伴った赤芽球の分ィヒ異常に関連する現象と考えられた.
机译:一名40岁男子,2008年5月,他被诊断出患有骨髓增生异常综合征(MDS)的难治性贫血(色调型),采用柱聚集法Anti-A(4 +)进行ABO血型前线测试,Anti-B(0) ,Ura测试A_1红血球(0)由红血球(2 +)判断为A型,从2009年6月首次就诊时起进行A型RCC输血(总共94单位)。自2009年7月以来未经治疗而改变了47号,XY,+ 8号染色体,自发改善和过度观察。2013年1月MDS-RARS(47,XY,+ 8号染色体)和出血倾向进行了A型PC输血(总共30个单位)。2013年1月,Omote测试显示抗A(4 + mf)和部分聚集(图A),Ura测试爬行动物红细胞(0),B红细胞( 3 +)。在流式细胞仪中也观察到双峰变化,抗A抗体阳性率为56%(图B),未观察到其他血型抗原的衰减,A型糖基转移酶活性高512倍。 (受试者512次),并且没有减少。从那以后,观察到抗A抗体的部分聚集;已知由于疾病引起的血型抗原减毒,并且在该实施例中观察到的A抗原的减毒是MDS的疾病。人们认为这是与类型改变有关的红细胞异常分裂有关的现象。

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