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【24h】

胆管癌の個別化治療:腫瘍内gemcitabineおよびS-1代謝 関連酵素発現検索による術後補助化学療法の感受性予測

机译:胆管癌的个性化治疗:通过寻找肿瘤内吉西他滨和S-1代谢相关酶的表达来预测术后辅助化疗的敏感性

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摘要

胆管癌に対する個別化治療の可能性について概説した。当科における104例の胆管癌に おけるgemcitabineのtransporterである腫瘍内human equilibrative nucleoside trans-porter-1 (hENTl)発現の検討では,術後gemcitabineを含む補助化学療法施行群において, hENTl高発現群は低発現群に比べ有意に生存率が良好で,腫瘍内hENTl発現は独立した予 後規定因子であった。また,95例の胆道癌における5-fluorouracil代謝関連酵素の腫瘍内発 現の検討では,術後S-1を含む補助化学療法施行群において,thymidylate synthase (TS) 低発現群は高発現群に比べ有意に生存率が良好で,腫瘍内TS発現は独立した予後規定因子で あった。以上より,hENTl, TSは,それぞれ,gemcitabine, S-1の術後補助化学療法の感 受性予測に有用なbiomarkerである可能性が示唆されたが,胆管癌の個別化治療のためには, より多数例での検討,他のbiomarkerの検討が必須である。
机译:概述了个性化治疗胆管癌的可能性。在我们部门104例胆管癌中检查肿瘤内人类平衡核苷转运蛋白1(hENT1)表达(吉西他滨的转运蛋白)时,发现hENT1表达高的组在接受包括术后吉西他滨在内的辅助化疗的组中。存活率显着高于低表达组,并且肿瘤内hENT1表达是独立的预后因素。另外,在检查95例胆道癌中5-氟尿嘧啶代谢相关酶的肿瘤内表达时,胸苷酸合酶(TS)低表达组成为包括术后S-1组在内的辅助化疗的高表达组。生存率明显高于后者,TS在肿瘤中的表达是独立的预后因素。综上所述,hENT1和TS可能分别是预测吉西他滨和S-1术后辅助化疗敏感性的有用生物标志物,但对于胆管癌的个体化治疗, ,在大量病例中进行检查,其他生物标志物的检查是必不可少的。

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