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核異型度に基づいた腸型分ィヒ型胃粘膜内癌の分子病理学的解析特に腸型低異型度胃癌における分子解析

机译:基于核型非典型性的肠型胃黏膜内癌的分子病理学分析,尤其是小肠低级胃癌的分子分析

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摘要

目的:腸型低異型度胃癌の分子病理学的特徴を解析した.対象および方法:腸型粘液形質を示す腺腫6例と分化型胃粘膜内癌73例を対象にした(低異型度癌18例,中等度異型度癌42例,高異型度癌13例).LOHおよびMSI はPCR-microsatellite法により,メチル化はCOBRA法で解析した.LOH型の判定は,5q,17p, 18q, 3p, 4pの中から40 %以上のLOHを示したものを高LOH型,それ未満を低LOH型とし,メチル化の判定は,p16, MLH-1, RUNX3, RASSF2-A, DKK-1, SFRP1,の各遺伝子の中から3個以上メチル化陽性のものを高メチル化,それ未満のものを低メチル化にした.腸型形質は,各粘液形質抗体を用いて判定した.加えてp53, Ki-67, cyclinA, cyclinD1,13 catenin, p21,p27の発現の解析も免疫組織化学的に行った.結果:腺腫群, 低異型度癌群における,細胞周期関連蛋白の発現,LOH状態,メチル化状態のパターンは類似のものであつャこせ,高異型度癌群のパターンとは全く異なつていた.中等度異型度癌群は中間的なパターンであった.結語:腺腫,低異型度癌は,分子異常の観点からは,同一のカテゴリーに属する腫瘍群であること力s示唆された.
机译:目的:分析肠道低度胃癌的分子病理特征,研究对象和方法:包括6例具有肠粘液性状的腺瘤和73例分化型胃黏膜内癌(低度癌18例)。例如42例中度非典型癌,13例高度非典型癌),通过微卫星PCR技术分析LOH和MSI,通过COBRA方法分析甲基化,通过5q,17p,18q,3p确定LOH类型。 ,LOH为40%或更高的4p为高LOH类型,小于低LOH类型,甲基化的判断为p16,MLH-1,RUNX3,RASSF2-A,DKK-1,SFRP1在的基因中,有3个或更多的甲基化阳性基因是高甲基化的,而少于低甲基化的基因则是使用每种粘液性状抗体确定的肠道性状。免疫组化分析Ki-67,cyclinA,cyclinD1、13 catenin,p21,p27的表达结果:腺瘤和低度恶性肿瘤细胞周期相关蛋白的表达,LOH状态,甲基结论:腺瘤,低异型性与高异型癌组相似,完全不同;中度异型癌组具有中等模式。从分子异常的观点出发,有人认为癌症是属于同一类别的一组肿瘤。

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