机译:日本家庭中患有OPA1的1型视神经萎缩(OPA1)基因的新型突变
GTP Phosphohydrolases; Mutation; Optic Atrophy; 突变; 视神经萎缩;
机译:日本家庭中患有OPA1的1型视神经萎缩(OPA1)基因的新型突变
机译:视神经萎缩1型日本家庭中的OPA1基因的新型突变。
机译:日本双侧视神经萎缩患者的OPA1基因突变与11778、3460和14484 nt的线粒体DNA突变无关。
机译:H.幽门螺杆菌根除对胃萎缩的影响:日本干预审判的现状(JITPP研究)
机译:凋亡诱导因子(AIF)与视神经萎缩1(Opa1)形成复合物,以维持线粒体的结构和功能。
机译:在日本队列中常染色体显性遗传性视神经萎缩伴OPA1基因突变并伴有听觉神经病和其他系统性并发症
机译:OPA1基因突变引起的视神经萎缩和表型:另外两个意大利家庭