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緒言

机译:绪言

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摘要

メロキシカムはオキシカム系非ステロイド性抗炎症薬であり,プロスタグランジンを産生するシクロオキシゲナーゼ阻害が主たる作用機序とされている。 特に,正常な組織にはほとんど存在せず,炎症刺激などにより誘導されるシクロオキシゲナーゼ.2に対して選択的に作用することから,他の非ステロイド性抗炎症薬に認められるような消化管障害は比較的少ない。 また,その抗炎症·鎮痛·解熱作用の中でも,特に慢性炎症モデルにおける抗炎症作用は強力で,炎症部位への移行も良好であるとされている。 さらにヒトでの血中濃度の消失半減期は約20時間であり,1日1回投与が可能であり服薬コンプライアンスも優れていると考えられている。
机译:Meloxycam是oxycam非甾体类抗炎药,其主要作用机理是抑制产生加前列腺素的环加氧酶。特别地,环氧合酶在正常组织中很少存在,并且是由炎症刺激诱导的。由于它选择性作用于2,因此在其他非甾体类抗炎药中发现的胃肠道疾病相对较少。另外,据说在其抗炎,止痛和解热作用中,在慢性炎症模型中抗炎作用特别强,并且向发炎部位的过渡也良好。此外,人类中血液浓度的消除半衰期约为20小时,并且认为它可以每天给药一次并且具有优异的药物依从性。

著录项

  • 来源
    《新薬と臨牀》 |2008年第5期|共13页
  • 作者

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-19 07:08:59

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