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白血病幹細胞特異的表面抗原

机译:白血病干细胞特异的表面抗原

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摘要

ヒ卜急性骨随性白血病(acute myeloid leukemia: AML)では,極少数の白血病幹細胞(leukemic stem cells: LSCs)のみが,造腫瘍能を有し白血病細胞集団を維持していることが免疫不全マウスを用いた近年の研究で明らかになつた1'2)。 AMLは化学療法により一旦は寛解を得られても,残存するLSCsの再増殖によりその多くが再発をきたす。したがって,治癒のためにはLSCs の根絶が必要である。LSCsは正常造血幹細胞(hematopoietic stem cells: HSCs)と同様にCD34+CD38-分画内に存在し,その多くがGO期にあり,細胞周期依存的な化学療法には抵抗性を示す3)。また自己複製能および骨髄支持構造も正常HSCsと類似した機構を利用しており,LSCsを標的とした治療方法の確立は未だ困難である。今回,我々はLSCsに特異的に発現する細胞表面抗原TIM-3を同定し,有用な治療標的となりうる事を見出したので本稿で紹介する。
机译:在急性髓细胞性白血病(AML)中,免疫缺陷小鼠仅具有非常少量的白血病干细胞(LSC),它们具有致瘤潜力并维持白血病细胞群。 1'2),这在最近的研究中得到了阐明。即使曾经通过化学疗法缓解了AML,但由于残留LSC的再生,大多数复发。因此,根除LSC对于治愈是必要的。与正常的造血干细胞(HSC)一样,CD34 + CD38级分中也存在LSC,其中许多处于GO期,并且对细胞周期依赖性化学疗法具有抵抗力3)。另外,自我更新能力和骨髓支持结构利用与正常HSC相似的机制,仍然难以建立针对LSC的治疗方法。在这里,我们鉴定了在LSCs中特异性表达的细胞表面抗原TIM-3,发现它可以作为有用的治疗靶标,我们将在本文中进行介绍。

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