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特発性再生不良性貧血における免疫学的病態

机译:特发性再生不良性贫血的免疫病理学

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摘要

特発性再生不良性貧血(AA)は汎血球減少と骨髄の低形成を特徴とする症候群である。T細胞特異的な免疫 抑制療法が奏効することから,AAの主な発症機序はT細胞による造血幹細胞の傷害と考えられている。しか し,特定のHLAアレル(HLA-DRB1*1501)の高保有率や発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)形質の血球の 増加等の免疫学的病態マ一力一がこれまでに報告されてはいるものの,本質的な病態の解明は遅れている。本 稿では,これまでに得られてきたAAの免疫病態と,それを反映するマ一力一について述べる。
机译:特发性再生不良性贫血(AA)是一种以全血细胞耗竭和骨髓发育不全为特征的综合征。由于T细胞特异性免疫抑制疗法是有效的,因此认为AA的主要致病机制是T细胞对造血干细胞的损害。然而,到目前为止,已经报道了免疫病理学疾病,如特定HLA等位基因(HLA-DRB1 * 1501)的高流行和阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)性状的血细胞增加。是的,但基本病理的阐明已被推迟。在本文中,我们描述了迄今为止获得的AA的免疫病理学及其体现的能力。

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