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G-CSF併用cytarabine, etoposide少量持続点滴療法にて寛解導入し得た,悪性リンパ腫の治療中に発症した治療関連性急性骨髄性白血病

机译:阿糖胞苷联合依托泊苷小剂量连续输注治疗可减轻阿糖胞苷诱导的恶性淋巴瘤在治疗过程中产生的与治疗有关的急性髓细胞白血病

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摘要

症例は30歳の中国人男性。 平成12年3月右頸部リンパ節腫大が出現,非ホジキンリンパ腫と診断され中国にてdoxorubicinを含む化学療法を8コース受けた。 13年2月より当院にてetoposideを含むCEPP療法を継続した。 6月WBC2,300/MUL(芽球15%),Hb 12.7 g/dl,Plt 4.1 X 10~4/mulと血球減少を認めたため入院。 骨髄は低形成だがMPO,CD13,CD33陽性の芽球が48%を占め,また46, XY,t(9 ;11)(p21 ;q23)の核塑を示し,治療関連性AMLと診断した。 骨髄が低形成のためCAG療法にて寛解導入を開始したが,無効であった。そこでG-CSF250 mugを併用してcytarabine20mg,etoposide50mgを24時間持続で14日間投与するAVG療法を施行した。 同療法2コース終了後,骨髄の芽球2.0%,核型も46,XYとなり完全寛解と判定した。 CAG療法は難治性や二次性AMLに有用とされているが,CAG無効例においてAVG療法は試みるべき治療法の一つと考えられた。
机译:该案是一名30岁的中国男子。 2000年3月,他的右颈淋巴结肿大,他被诊断出患有非霍奇金淋巴瘤,并在中国接受了包括阿霉素在内的8个疗程的化疗。从2013年2月起,我们的医院继续进行包括依托泊苷在内的CEPP治疗。 6月WBC2,300 / MUL(爆炸15%),Hb 12.7 g / dl,Plt 4.1 X 10〜4 / mul。尽管骨髓发育不良,但MPO,CD13和CD33阳性胚细胞占48%,并显示核塑型为46,XY,t(9; 11)(p21; q23),诊断为与治疗有关的AML。由于骨髓发育不全,CAG治疗开始诱导缓解,但效果不佳。因此,进行了AVG疗法,其中将阿糖胞苷20mg和依托泊苷50mg与G-CSF250杯联合施用24天,连续14天。经过2个疗程的相同治疗后,成骨细胞为2.0%,细胞核类型为46,XY为XY,并判断患者已完全缓解。尽管CAG治疗可用于难治性和继发性AML,但在CAG无效的情况下,AVG治疗被认为是尝试的治疗方法之一。

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