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デフエラシロクス投与後に急性型赤芽球癆を発症した骨髄異形成症候群の2症例

机译:服用Defrasilox后有2例骨髓增生异常综合征发展为急性成红细胞

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摘要

症例1は55歳男性,症例2は68歳男性。共に赤血球輸血依存のある骨髄異形成症候群(MDS) Refractory anemia (RA)で,鉄過剰症に対してデフエラシロクス(DFX)の内服を開始した。症例1では投与22日目に, 症例2では投与78日目に貧血の進行と著明な網状赤血球比率の低下,骨髄での赤芽球の著減を認め,赤芽球癆と診断しDFXを中止した。症例1では中止わ日後には網状赤血球比率は投与前値まで回復し,症例2では中止14日後には網状赤血球比率の上昇が始まり,42日後には投与前値まで回復した。両症例ともパルボウイルスB19感染は陰性で,臨床経過からDFXに起因する薬剤性赤芽球癆の可能性が否定できない状況と判断さ れた。両症例とも無効造血があり,網状赤血球比率は高値を示している症例であつたが,このようなMDSに 対してDFXを投与する場合には,薬剤開始後の網状赤血球比率の推移に注意する必要がある。
机译:案例1是55岁的男性,案例2是68岁的男性。在两种依赖于红细胞输血的骨髓增生异常综合症(MDS)难治性贫血(RA)的情况下,都开始口服铁屑病性贫血(DFX)以防止铁过多。在病例1中,在给药的第22天,以及在病例2中,在给药的第78天,观察到贫血的进展,网状红细胞比例的显着降低和骨髓中成红细胞的显着降低。取消了。在情况1中,网状红细胞比例在停药后14天恢复到给药前的值,在情况2中,网状红细胞比例在停药后14天开始增加,并在42天后恢复到给药前的值。在这两种情况下,细小病毒B19感染均为阴性,并且从临床过程中判断不能排除DFX引起药物诱导的成红细胞的可能性。在这两种情况下,造血功能均无效并且网状红细胞比例较高,但是,当向此类MDS施用DFX时,应注意药物开始后网状红细胞比例的转变。有必要。

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