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CHFRの異常メチル化と抗癌剤感受性

机译:CHFR的甲基化异常和对抗癌药物的敏感性

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摘要

細胞周期チェックポイントの制御因子の,geneticあるいはepigeneticな異常は多くの腫瘍で認められる.細胞周期のチェックポイントには,Gl期チェックポイント,G2期チェックポイント,M期チェックボイントに分類されており,著者らの研究室ではこれまで,G1期チェックポイント因子であるp16INK4A,p57KIP2,G2/M期チェックポイント遺伝子である14-3-3sigmaなどがメチル化によって不活化されていることを報告してきた.一方,M期に作用するスピンドルチェックポイントの異常は染色体不安定性に関与し,癌化において重要な変化と考えられるが,M期チェックポイント遺伝子の異常に関しての報告ははとんどない.M期に作用するスピンドルチェックポイントの異常は染色体不安定性に関与し,癌化において重要な変化と考えられる.
机译:细胞周期检查点调节因子的遗传或表观遗传异常在许多肿瘤中均可见,细胞周期检查点分为G1期检查点,G2期检查点和M期检查点。作者的实验室先前曾报道过,G1期检查点因子(例如p16INK4A,p57KIP2和G2 / M期检查点基因14-3-3sigma)被甲基化灭活。另一方面,M期的纺锤体检查点异常与染色体不稳定有关,被认为是癌变的重要变化,但是关于M期检查点基因异常的报道很少。作用于异常的纺锤体检查点会导致染色体不稳定,并被认为是癌变的重要变化。

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