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特発性心筋症における遺伝子発現変化

机译:特发性心肌病基因表达的变化

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摘要

心血管疾患は日本人の死因第2位を占め,終末像は心不全という共通の病態を呈する. RAAS系抑制薬とβ遮断薬の登場により心不全患者の予後改善を得ることができるようになった.しかし,内科的治療には限界があり,とくに若年発症の心不全として頻度の高い拡張型心筋症に対する優れた治療法はなく,最終的には心臓移植に頼るほかないのが現状である.心不全の進行予防の開発が重要であり,心不全治療の新ターゲットを持したす必要かあり.さまさまなアフロ-チが続けられている.ひとつのアフローチとして. DNAマイクロアレイに代表される遺伝子解析法技術を用いた不全心筋の遺伝子発現レヘルの解析から心不全原因追伝子および心不全修飾遺伝子の探索が行われている.
机译:在日本人中,心血管疾病是第二大死亡原因,终端图像显示出一种称为心力衰竭的常见疾病。随着RAAS抑制剂和β受体阻滞剂的出现,改善心力衰竭患者的预后成为可能,但是,药物治疗和扩张型心肌病存在局限性,这在新发性心力衰竭中尤为常见。对此没有很好的治疗方法,目前的情况是,我们别无选择,最后只能依靠心脏移植。预防心力衰竭进展的发展很重要,并且有必要为心力衰竭的治疗制定新的目标。各种各样的问题仍在继续。作为一种漂浮。使用DNA微阵列代表的基因分析方法,通过对有缺陷的心肌的基因表达水平进行分析来寻找心力衰竭的原因和改变心力衰竭的基因。

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