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活性酸素と臓器障害

机译:活性氧和器官损伤

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摘要

個体老化の進行は活性酸素による蛋白質やDNA,脂質などの生体成分への酸化ストレスの蓄積が原因とするフリーラジカル理論が広く支持されている.とくに糖尿病 瑒用}硬化,Alzheimer病などの加齢依存的に発症する疾患と活性酸素との関連が示唆されている.活性酸素の大部分はミトコンドリアでのATP産生過程の副産物として生成する.Mnスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)はミトコンドリアマトリックスに局在し,活性酸素種のスーパーオキシド(O_2·~(-))を過酸化水素(H_2O_2)と酸素(O_2)に変換する酵素である.著者らは生体組織におけるO_2·(-)の影響を長期的に解析するためにCre-IoxPシステムを用いて,組織特異的にMnSODを欠損するマウスを作製することに成功した.本稿では肝,または心臓で臓器選択的にMnSOD遺伝子を欠損させたモデルマウスについて紹介し,MnSODの役割とO_2·~(-)の病理的意義を考察する.
机译:自由基理论得到广泛支持,因为个体衰老的进展是由于生物活性成分(如活性氧)在蛋白质,DNA和脂质等生物成分上产生的氧化应激而引起的。特别地,已经提出活性氧与年龄依赖性疾病例如糖尿病性硬化症和阿尔茨海默氏病之间存在关系。大部分活性氧是线粒体中ATP生产过程的副产品。锰超氧化物歧化酶(SOD)是一种位于线粒体基质中的酶,可将活性氧超氧化物(O_2·〜(-))转化为过氧化氢(H_2O_2)和氧(O_2)。作者已经成功地使用Cre-IoxP系统生产了组织特异性MnSOD缺陷型小鼠,用于长期分析O_2·(-)对活组织的影响。另外,我们介绍了一种在心脏中选择性删除MnSOD基因的小鼠模型,并讨论了MnSOD的作用和O_2·〜(-)的病理学意义。

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