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ヒ卜多能性幹細胞由来肝細胞を用いた次世代型創薬の実現を目指した基盤技術創成

机译:旨在利用多能干细胞衍生的肝细胞实现下一代药物发现的基本技术的创造

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摘要

肝毒性の判明は薬物の開発中止や市場撤退となる 主要な原因の1つである.I3現在の創薬過程では, 薬物の肝毒性を予測するためにヒ卜初代培養肝細胞(primary human hepatocyte; PHH)が汎用されているが,PHHはほとんど増殖能を持たず,ロット 差や同一ロットの入手に制限があり,非常に高価であるため,創薬スクリーニングに適したツールであ るとは言い難い,そこで,ほぼ無限増殖可能であり,多分化能を有するヒトembryonic stem (ES)/ induced pluripotent stem (iPS)細胞からPHHと同 等の機能を有した肝細胞を効率よく作製できれば, 非常に有用なツールになり得ると期待されている. しかしながら,ヒトES/iPS細胞から肝細胞への分 化誘導法にはいくつかの問題点がある.1つ目は, 分化誘導効率が十分に高くない,2つ目は,ヒト ES/iPS細胞由来肝細胞の肝機能がPHHと比べて 劣る,3つ目はヒトES/iPS細胞由来肝細胞の調製 に長い培養時間と高いコストを要する,という問題である.
机译:肝毒性的发现是药物开发中断和市场退出的主要原因之一I3在当前的药物发现过程中,人类原代肝细胞被用来预测药物的肝毒性。尽管PHH被广泛使用,但是PHH几乎没有增殖能力,对批次差异和同一批次的可用性有限制,并且非常昂贵,因此它不是用于药物发现筛选的合适工具。很难说,因此,如果我们能够从人类胚胎干细胞(ES)/诱导多能干细胞(iPS)产生几乎与人类无限增殖并具有多能性的功能,从而有效地生产出具有与PHH相似功能的肝细胞,那将是极其重要的。然而,诱导人ES / iPS细胞向肝细胞分化的方法存在一些问题,首先是诱导分化的效率是足够的。不高,其次,人ES / iPS细胞来源的肝细胞的肝功能不如PHH,其三,人ES / iPS细胞来源的肝细胞的制备需要较长的培养时间和高成本。是问题。

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