MPNと血栓症メカニズム

猪口孝一

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MPNと血栓症メカニズム

机译：MPN与血栓形成机制

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骨髄増殖性腫瘍(MPN)は造血幹細胞のクローン性疾患であり，最近ではV617F遺伝子変異がこのMPNの主たる変異であることが分かってきた.動脈血栓症，静脈血栓症は頻度が高く，血小板活性化，白血球活性化そして赤血球粘着能亢進がそのメカニズムの主たる原因であるが，その分子生物学的なメカニズムも次第に明らかにされてきている.

机译：骨髓增生性肿瘤（MPN）是一种造血干细胞的克隆疾病，最近发现V617F基因突变是该MPN的主要突变，动脉血栓形成和静脉血栓形成频繁，血小板活动活跃。该机制的主要原因是化学，白细胞活化和红细胞生成，但分子生物学机制也正在阐明。

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来源
《最新医学》 |2011年第842期|共7页
作者
猪口孝一;
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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 jpn
中图分类医药、卫生;
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