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小児期マイコプラズマ感染症診断におけるマイコプラズマ特異的IgG, IgA, IgM抗体検出enzyme-linked immunosorbent assayキットの有用性に関する検討

机译:检验支原体特异性IgG,IgA,IgM抗体检测酶联免疫吸附测定试剂盒在诊断儿童支原体感染中的实用性

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摘要

マイコプラズマ特異的IgG (定量), IgA (定量), IgM (定性)抗体を分別して検出するELISAキット(Mycoplasma pneum?niae-ELISA medac,ドイツ)の有用性を検討した.対象は急性呼吸器疾患と診断された16歳未満の小児113例の血清159検体で,第Ⅰ群(マイコプラズマ確定例),第ⅠⅠ群(同·疑い例),第ⅠⅠⅠ群(同·否定例)と分類した.測定はキット添付の説明書に従って行った. IgG, IgA, IgM抗体それぞれの測定結果は添付文書のinterpretationに従い, early stage of infection(カテゴリ,- 1, 2),acute-(3, 4, 5), current-(6) , past-(7), no-infection(8)と判定した.結果として,発症直後はno-infection(3者とも陰性)からearlystageofinfectionのカテゴリー- 1 (IgM単独陽性)に,その後acute-infectionのカテゴリー4 (IgM, IgGの2者が陽性)あるいはカテゴリー5 (3老とも陽性)の)Il酌こ抗体反応が進行することが示された.とりわけカテゴリー1が認められたのは概ね発熱4日日から21日目までに限られており,単一血清による急性期診断として意義が高いと考えられた.本キットはマイコプラズマ感染症診断に関して着用な方法論を提供するものと考えられる.
机译:我们调查了分离和检测支原体特异性IgG(定量),IgA(定量)和IgM(定性)抗体的ELISA试剂盒(肺炎支原体– Niae-ELISA medac,德国)的有用性。被诊断的113名16岁以下儿童的159个血清样本被分为I组(确认支原体),I I组(相同/怀疑)和I I组(相同/阴性)。 IgG,IgA和IgM抗体的测量结果是根据试剂盒附带的说明获得的,根据随附文件中的解释,感染的早期阶段(-1、2类),急性(3、4、5),当前。 -(6),过去-(7),无感染(8)结果,发病后立即没有感染(所有3例均为阴性)转入感染类别1的早期阶段(仅IgM阳性)。结果显示,急性感染类别4(IgM和IgG均呈阳性)或类别5(对3位老年人均呈阳性)发生了II型吮吸抗体反应,特别是观察到类别1。它通常限于发烧的第4天至第21天,被认为是使用单一血清进行急性期诊断的重要意义,该试剂盒被认为是诊断支原体感染的可穿戴方法。 ..

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