動物用医薬品の併用と副作用

摘要

医薬品を国内で流通させるためには，薬事法に基づき，人用は厚生労働大臣，動物用は農林水産大臣の承認が必要である。 承認申請するためには，品質，有効性および安全性を確認するための各種試験が実施されるが，これらの開発試験は，基本的に申請しようとする医薬品が単独で使用されることを前提として実施されている。 そのため，他の医薬品と併用した場合には，有効性や安全性に問題を生じるおそれがある。