果樹の台木育種における形質転換法の開発と利用に関する研究

摘要

作物の育種は，より利用価値の高い品種を求めて脈々と行われてきた。 その品種の形質を維持するために，遺伝的にヘテロな果樹では，台木に食用品種を接ぎ木して繁殖するのが一般的である。 それゆえ，果樹栽培において台木は，樹勢の調節，果実品質の向上，土壌の乾湿や寒暖などの環境適応性の付与，病害虫に対する抵抗性の付与など重要な役割が求められ，食用品種の変遷や栽培法の進展に伴って，その改良が必要とされてきた。 我が国における台木研究は，海外で育成されたブドウのフィロキセラ抵抗性台木を1914年に導入し，適応性試験を行い優良台木を選抜した（神沢ら1937）ことに始まる。 その後，リンゴのわい性台木M9，M26，西洋なしのマルメロ台木，スモ亨のミロバラン29C台木等，海外で育成された台木を導入し，戯カ咽の果樹栽培に適合する台木の選抜が進められた。 また，ナシ，カキ，モモ等では我カ三国の自生種，あるいは在来種の実生が古くから台木として用いられてきた。 このように，我が国の果樹台木は海外からの導入品種，あるいは国内の自生種や在来種の利用が主に行われてきた。 一方，果樹台木の交雑育種は農林水産省果樹試験場（硯独立行政法人 農業、生物系特定産業技術研究機構果樹研究所）でモモにおいて1967年から開始され，ネコブセンチュウ抵抗性の台木である筑波1～10号を育成し（吉田、清家1981），各地で適応性検定試験が行われてその有用性が報告された（松川ら1985，山西ら1985）。 また，リンゴにおいても，近年交雑育種により台木用品種が育成され（Soejima et al．1997），わい性でさし木繁殖性に優れた台木として注目を集めている。 しかし，果樹の台木もまた栽培品種と同様，遺伝的にヘテロであるため，他の草本作物に比べて遺伝解析が遅れており，効率的な育種を進める上で大きな障害となっている。 また，交雑育種では目的とする形質が近縁種に存在しない場合は，育種を行うこと自体が不可能である。 目的とする形質が野生種や近縁種に見つかったとしても，交雑によって遺伝子の導入を行うと，得られた育成系統には目的外の形質も同時に導入されてしまうため，これをそのまま利用することができない場合が多い。そのため，有用形質の復元を行うには，戻し交雑を繰り返して世代を進める必要がある。 しかし，果樹のように種子をまいてから結実に至る期間が長い作物では，世代を進めるには非常に長い年月が必要となり，このような育種法を採用することは困難である。 そのため，我が国での交雑育種による台木品種育成の研究事例は数少ない現状にある。