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2.抗ウイルス薬研究最近の進歩:抗エイズ薬を中心として

机译:2。抗病毒药物研究最新进展:专注于抗艾滋病药物

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摘要

Highly active antiretroviral therapy(HAART)の確立により,HIV-1感染症の予後は劇的に改善した.しかし,一方でHAARTの問題点も明らかになってきている.その中の1つである薬剤耐件ウイルスの出現を克服する手段として,既存の薬剤とは異なる特性を有する新しい逆転写酵素阻害柴やプロテアーゼ阻害薬,そして,これ以外の分子を標的どする抗エイズ薬について,今もなお世界中で活発な研究が続けられている.最近開発された新しい逆転写酵素阻害薬とプロテアーゼ阻害薬は既存の耐性ウイルス株に対しても有効であり,さらに通常1日1回技与で十分である.さらに,初めてのウイルス侵入(膜融合)阻害薬も認可された.本薬剤はこれまでの薬剤とは標的が異なるため,逆転写酵素阻害薬やプロテアーゼ阻害共に高度耐性を示すHIV-1にも同様な効果を発揮する.また,HIV-1のコレセプターであるCCR5を標的とした抗HIV-1薬の臨床試験が行われており,さらにインテグレースやウイルスの遺伝子発現,そしてウイルス粒子のアセンブリーを阻害する薬剤も同定されている.
机译:高效抗逆转录病毒疗法(HAART)的建立大大改善了HIV-1感染的预后。但是,另一方面,HAART的问题正在变得明显。作为克服其中一种抗药性病毒的方法,新型反转录酶抑制剂Shiba和具有与现有药物不同特性的蛋白酶抑制剂以及除这些以外的抗抗靶向分子全世界仍在积极进行艾滋病药物的研究。新开发的逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂也可有效抵抗现有的抗病毒株,通常每天一次就足够了。另外,第一种病毒入侵(膜融合)抑制剂被批准。由于该药物的靶标与常规药物不同,因此它对HIV-1发挥相同的作用,HIV-1对逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂均具有高度抗性。另外,已经进行了针对作为HIV-1的共同受体的CCR5的抗HIV-1药物的临床试验,并且还已经确定了抑制整合和病毒基因表达以及病毒颗粒装配的药物。 ing。

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