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Rituximab, a chimeric anti-CD20 monoclonal antibody, in the treatment of B-cell lymphoma

机译:利妥昔单抗,一种嵌合抗CD20单克隆抗体,用于治疗B细胞淋巴瘤

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摘要

In September 2001, rituximab, a chimeric mouse-human anti-CD20 monoclonal antibody, was approved for the treatment of B-cell lymphoma by the Japanese government. Rituximab is the first monoclonal antibody that was approved for the treatment of malignant neoplasms by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Several clinical trials of rituximab conducted in USA, Europe and Japan revealed its promising therapeutic efficacy for B-cell lymphoma. Its minimal myelotoxicity allows rituximab to be combined with full doses of anticancer agents. Ongoing clinical trials will define the future role of rituximab in the treatment of B-cell lymphoma.
机译:2001年9月,日本政府批准了利妥昔单抗,一种嵌合的小鼠-人抗CD20单克隆抗体,可用于治疗B细胞淋巴瘤。利妥昔单抗是美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗恶性肿瘤的首个单克隆抗体。在美国,欧洲和日本进行的利妥昔单抗的多项临床试验表明,其对B细胞淋巴瘤的治疗效果令人鼓舞。其最小的骨髓毒性可使利妥昔单抗与全剂量抗癌药联合使用。正在进行的临床试验将确定利妥昔单抗在B细胞淋巴瘤治疗中的未来作用。

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