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Rituximab, a chimeric anti-CD20 monoclonal antibody, in the treatment of B-cell lymphoma

机译:Rituximab,一种嵌合抗CD20单克隆抗体,治疗B细胞淋巴瘤

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摘要

In September 2001, rituximab, a chimeric mouse-human anti-CD20 monoclonal antibody, was approved for the treatment of B-cell lymphoma by the Japanese government. Rituximab is the first monoclonal antibody that was approved for the treatment of malignant neoplasms by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Several clinical trials of rituximab conducted in USA, Europe and Japan revealed its promising therapeutic efficacy for B-cell lymphoma. Its minimal myelotoxicity allows rituximab to be combined with full doses of anticancer agents. Ongoing clinical trials will define the future role of rituximab in the treatment of B-cell lymphoma.
机译:2001年9月,Rituximab是一种嵌合小鼠 - 人抗CD20单克隆抗体,被日本政府治疗B细胞淋巴瘤。 Rituximab是由美国食品和药物管理局(FDA)治疗恶性肿瘤的第一种单克隆抗体。 在美国,欧洲和日本进行的Rituximab的几种临床试验揭示了B细胞淋巴瘤的有希望的治疗疗效。 其最小的骨髓毒性使Rituximab致与全剂量的抗癌剂结合。 正在进行的临床试验将定义RITUXIMAB在治疗B细胞淋巴瘤中的未来作用。

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