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下痢対策

机译:腹泻措施

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摘要

癌化学療法により発症する下痢は,患者に苦痛を与えQOLを低下させる。 その化学療法の減量や中止をせざる得ない場合もある。時には低栄養,電解質異常や脱水を来し重篤にもなり得る。 下痢対策として,抗癌剤投薬直後に起こるコリン作動性の下痢には抗コリン剤が有効である。一方,腸粘膜障害による遅発性下痢の場合,抗癌剤の減量や中止が重要であり,同時に食事の工夫や薬物療法を行い,栄養,電解質に留意する。 CPT-11は,大腸癌と小紙胞肺癌の標準的な治療薬としての地位を確立した。 しかし,その主な副作用として下痢があげられる。 CPT-11による遅発性下痢の予防に,「経口アルカリ化と排便コントロール」,腸管滅菌,あるいはバイカリンの経口投薬が行われている。 実際に起こってしまった場合,塩酸ロベラミド大量療法を2日間試みる。 不成功の場合,入院し全身管理を行う。最近,CPT-11による重症な遅発性下痢に,酢酸オクトレオチド皮下注の有効性が報告されはじめている。Chemotherapy-induced diarrhea is a well-documented side effect of many cancer treatments and is associated with increased morbidity and mortality. Chemotherapy-induced diarrhea negatively impacts patient quality of life and treatment outcome by requiring dose limitations or treatment interruption. The chemotherapeutic agent CPT-11 (irinotecan) has shown promising results as a single agent and in combination chemotherapy for the treatment of colorectal and small cell lung cancer,. However, delayed onset diarrhea is considered to be its major dose-limiting toxicity. In some cases, it can be life threatening,. To prevent CPT-11-induced delayed diarrhea, oral alkalization (OA) and control of defecation (CD) [ lnt J Cancer 92 269-275, 2001] were developed based on fundamental studies [Int J Cancer 83:491-496, 1999; Cancer Res 62 179-187, 2002], Oral administration of antibiotics [Cancer Res 56:, 3752-3757, 1996; Clin Cancer Res 7:1136-1141, 2001] or kampo medicine [Jpn J Cancer Res 86: 978-984, 1995, Jpn J Cancer Res 86: 985-989, 1995] to decrease beta-glucuronidase activity derived from bacteria in the large intestine was also reported to be successful in preventing delayed diarrhea, When CPT-11-induced delayed diarrhea occurs, the conventional treatment is loperamide [J Natl Cancer Inst 86: 446-449, 1994], and the early recognition and treatment of diarrhea with this opioid has reduced, although not entirely eliminated, patient morbidity. Other therapies are needed to treat patients with loperamide-refractory CPT-11 induced diarrhea, and the successful use of the somatostatin analogue octreotide has been reported [Support Care Cancer 9: 258-260, 2001; Ann Onco/12: 227-229, 2001; Proc Am Soc Clin Oncol 21: 387a, 2002]
机译:由癌症化学疗法引起的腹泻会给患者带来痛苦并降低QOL。在某些情况下,可能必须减少或停止化疗。有时,它可能因营养不良,电解质异常和脱水而变得严重。作为预防腹泻的措施,抗胆碱能药对服用抗癌药后立即发生的胆碱能腹泻有效。另一方面,在由于肠粘膜损伤而引起的迟发性腹泻的情况下,重要的是减少或中断抗癌药的剂量。 CPT-11已确立其自身作为大肠癌和小滤泡性肺癌的标准治疗方法。但是,主要的副作用是腹泻。为了防止由CPT-11引起的晚期腹泻,应进行“口服碱化和排便控制”,肠道消毒或黄ical苷口服。如果确实发生,请尝试大剂量盐酸洛维酰胺2天。如果不成功,则住院并管理整个身体。近来,已经开始皮下注射醋酸奥曲肽治疗由CPT-11引起的严重延迟性腹泻的有效性。化学疗法引起的腹泻是许多癌症治疗方法中有据可查的副作用,并与发病率和死亡率增加相关;化学疗法引起的腹泻需要限制剂量或中断治疗,从而对患者的生活质量和治疗结果产生负面影响。 11(伊立替康)作为单药联合化疗联合治疗大肠癌和小细胞肺癌已显示出令人鼓舞的结果,然而,延迟发作性腹泻被认为是其主要的剂量限制性毒性。为了预防CPT-11-引起的延迟性腹泻,在基础研究的基础上开发了口服碱化(OA)和控制排便(CD)[Jnt J Cancer 92 269-275,2001] [Int J Cancer 83: 491-496,1999; Cancer Res 62 179-187,2002],口服抗生素[Cancer Res 56:,3752-3757,1996; Clin Cancer Res 7:1136-1141,2001]或kampo药物[Jpn J Cancer分辨率86:978- [984,1995,Jpn J Cancer Res 86:985-989,1995]降低大肠细菌来源的β-葡萄糖醛酸酶活性也被报道成功预防了延迟性腹泻,当CPT-11-诱导的延迟性腹泻发生时,传统的治疗方法是洛哌丁胺[J Natl Cancer Inst 86:446-449,1994],这种阿片类药物对腹泻的早期识别和治疗虽然没有完全消除,但降低了患者的发病率,还需要其他疗法来治疗洛哌丁胺的患者。难治性CPT-11引起的腹泻,并且已成功使用生长抑素类似物奥曲肽[Support Care Cancer 9:258-260,2001; Ann Onco / 12:227-229,2001; Proc Am Soc Clin Oncol 21: 387a,2002]

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