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乳がん薬物療法の新展開 PARP阻害剤,BRCAとTriple Negative-

机译:乳腺癌药物治疗PARP抑制剂,BRCA和三重阴性药物的新进展

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摘要

PARPとBRCAはともに遺伝子修復酵素として知られ,PARP阻害剤によりBRCA欠損細胞ではアポトーシスを起こすことが知られている。卜小リプルネガティブ乳がん(TNB)はエストロゲン受容体,プロゲステロン受容体,HER2受容体の発現がない乳がんでbasalタイプ乳がんと相関することが知られている。basal.タイプ乳がんはしばしばBRCAの欠損を伴い,予後不良である。basalタイプ乳がんとTNBが似ていることから,TNBの患者に対するPARP阻害剤の第II相ランダム化試験が行われた。その結果,コントロールアームであるgemcitabine+carboplatin (GC)に対しGC+PARP阻害剤(BSI201)は有意に無増悪生存期間,全生存期間を改善した。本稿ではPARP阻害剤,TNB, BRCA-について最新の知見を紹介する。
机译:PARP和BRCA都被称为基因修复酶,而PARP抑制剂已知会导致BRCA缺陷细胞凋亡。在不表达雌激素受体,孕激素受体和HER2受体的乳腺癌中,小波纹阴性乳腺癌(TNB)与基础型乳腺癌相关。基础型乳腺癌通常与BRCA缺乏症相关,并且预后较差。由于TNB与基础型乳腺癌相似,因此在TNB患者中进行了PARP抑制剂的II期随机试验。结果,与对照组吉西他滨+卡铂(GC)相比,GC + PARP抑制剂(BSI201)显着改善了无进展生存时间和总生存时间。本文介绍了有关PARP抑制剂,TNB和BRCA-的最新发现。

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