...
首页> 外文期刊>Биотехнология >Получение и исследование комплексов типа полипиррол—полненовый антибиотик
【24h】

Получение и исследование комплексов типа полипиррол—полненовый антибиотик

机译:聚吡咯-多酚类抗生素复合物的制备与研究

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Впервые получены комплексы практически важных полиеновых антибиотиков амфотерицина В и нистатина A1 с современным биологически совместимым электроактивным полимером полипирролом (ПП) и исследованы их антифунгальные и некоторые физико-химические свойства. Установлено, что комплекс полипиррол—амфотерицин в активен в отношении микромицета Aspergillus niger, в то время как комплекс полипиррол—нистатин A1 не обладает атифунгальной активностью. Методом ИК-спектроскопии показано, что в основе сорбции амфотерицина В на полимере лежит образование ионной связи между СООН-группой полиенового антибиотика и NH-группой остатка пиррола, а также взаимодействие системы сопряженных двойных связей антибиотика с полимерной цепью ПП. В составе комплекса полипиррол—нистатин A1 антибиотик предположительно инактивируется в результате полной экранизации его полиенового фрагмента, а также аминной и карбоксильной групп, которые ответственны за первичное связывание антибиотика с мембраной микромицета.
机译:首次获得了实用的重要多烯抗生素两性霉素B和制霉菌素A1与现代生物相容的电活性聚合物聚吡咯(PP)的复合物,并研究了它们的抗真菌和一些理化性质。发现聚吡咯-两性霉素B复合物对黑曲霉微霉菌具有活性,而聚吡咯-制霉菌素A1复合物不具有杀真菌活性。红外光谱表明,两性霉素B在聚合物上的吸附是基于多烯抗生素的COOH基团与吡咯残基的NH基团之间离子键的形成,以及抗生素的共轭双键系统与PP聚合物链的相互作用。作为聚吡咯–制霉菌素A1复合物的一部分,推测可能是由于完全筛选了其多烯片段以及胺和羧基基团而导致了该抗生素的失活,这些基团负责将抗生素与微菌丝膜初步结合。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号