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培養皮膚の新たな展開一三次元培養皮膚の作成

机译:培养皮肤的新发展三维培养皮肤的创造

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摘要

皮膚は表皮と真皮から構成されており,表皮は主として角化細胞からなり,これに色素細胞,ランゲルハンス細胞などが少数混在する。 真皮は膠原繊維,群性繊維と基質からなり,線維芽細胞,血管内皮相息などの細胞成分が混在する。 培養皮膚の作成の発端は,表皮角化細胞の培養が可能となった時点より始まった。 1975年,Greenによりマウス3T3細胞をフィーダーレイヤーとした培養法が確立され,1980年,HenningsとYuspaは培養液中のカルシウム濃度を低くすると表皮角化細胞が未分化状態となり増殖が克進することを示し,1983年,BoyceとHamは低カルシウム濃度培地であるMCDB153培地を開発し,さらに年下重体抽出液を添加することにょりヒト表皮角化細胞の無血清培養法を確立した。 1981年にはO' Connorらにより初めて培養表皮角化細胞を用いた臨床応用がなされた眉。この培養表皮は表皮細胞のみの培養系であるため真皮成分は含まれない。 皮膚に近い培養皮膚の作成は1983年にBellにより開発され,その特徴は真皮に相当する層として,線維芽細胞をコラーゲンゲル内で培養し,その上に表皮角化細胞を播種,培養し,再構成させるもので,表皮と真皮を兼ね備える人工皮膚として考接され,正常表皮とほぼ同様に角層,顆粒層も認められる。 その後様々な改良が加えられているが,その培養法の複雑さ,特殊技術の必要性より,一般的には用いられていない。 海外ではすでにこの三次元培養皮膚他家移植の臨床応用が行われており良好な治療成績を治めている。 本稿では,三次元培養皮膚の作成法を解説し,臨床応用例を紹介する。
机译:皮肤由表皮和真皮组成,表皮主要由角质化细胞组成,这些细胞与少量的色素细胞和朗格汉斯细胞混合。真皮由胶原纤维,纤维群和基质构成,并且是诸如成纤维细胞和血管内皮相的细胞成分的混合物。当可以培养表皮角质化细胞时,开始创建培养皮肤。 1975年,格林建立了一种以小鼠3T3细胞作为饲养层的培养方法; 1980年,亨宁斯和尤斯帕发现,当培养液中的钙浓度降低时,表皮角质化细胞就变得未分化,并促进了增殖。 1983年,博伊斯和汉姆(Boyce and Ham)开发了一种低钙浓度培养基MCDB153培养基,并通过添加较年轻的重体提取物建立了人类表皮角化细胞的无血清培养方法。 1981年,O'Connor等人首次使用培养的表皮角质化细胞进行了临床应用。由于这种培养的表皮是仅包含表皮细胞的培养系统,因此不包含皮肤成分。 Bell于1983年发明了在皮肤附近培养皮肤的方法,其特征是成纤维细胞在胶原蛋白凝胶中作为与真皮相对应的一层进行培养,并在其上接种并培养了表皮角质化细胞。它经过重建,被认为是既具有表皮又具有皮炎的人造皮肤。尽管此后进行了各种改进,但由于培养方法的复杂性和对特殊技术的需求,因此通常不予使用。在国外,这种三维培养的皮肤异体移植的临床应用已经进行,并且良好的治疗效果正在得到控制。在本文中,我们解释了如何制作三维培养的皮肤,并介绍了临床应用实例。

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