机译:新型芳基查尔酮衍生物对恶性疟原虫重要药物靶标半胱氨酸蛋白酶的比较分子场分析和分子对接研究
Cysteine protease inhibitors; Falcipain-2; CoMFA; Molecular docking; Aryl chalcone derivatives;
机译:新型芳基查尔酮衍生物对恶性疟原虫重要药物靶标半胱氨酸蛋白酶的比较分子场分析和分子对接研究
机译:诺拉霉素,姜黄素及其衍生物与恶性疟原虫SAH水解酶的对接和计算机ADMET研究:抗疟疾的分子药物靶标
机译:二氧化硅分子对接及仿真研究新型Chalcone和黄酮杂交衍生物,具有1,2,3-三唑键作为疟原虫脱氢脱氢酶的重要抑制剂
机译:对比较分子对比的硫代蛋白衍生物与分枝杆菌毒素靶酶的标准抗结核药物的比较分子对比研究的见解
机译:阐明恶性疟原虫中蛋白酶功能和药物靶标潜力的化学遗传方法。
机译:恶性疟原虫3D7中疟疾药物靶酶转酮酶的分子对接研究预示了其新的治疗方法
机译:喹唑啉衍生物作为酪氨酸激酶(EGFR)抑制剂的比较QSAR分析和分子对接研究:抗癌药物设计的合理方法