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机译:10-(2-羟基-1-萘基)-deoxoqinghaosu(-deoxoartemisinin)的合成,铁(II)诱导的裂解和体内抗疟疾功效
机译:10-(2-羟基-1-萘基)-deoxoqinghaosu(-deoxoartemisinin)的合成,铁(II)诱导的裂解和体内抗疟疾功效
机译:二氢青蒿素新型,有效的C-10-苯氧基衍生物的合成,抗疟活性,仿生铁(II)化学和体内代谢。
机译:α-酮酸依赖性非血红素铁氧化酶的功能模型:由2,9-二甲基-1,10-菲咯啉配体支撑的仿生铁(II)苯甲酰甲酸酯配合物的合成和反应性
机译:II型脂肪酸生物合成,一种抗疟天然产品发现的新方法
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:RNase III位点内的切割可以控制体内的mRNA稳定性和蛋白质合成。
机译:铁(III)螯合剂的作用方式为抗疟药:II。对寄生铁依赖性核酸合成的差异影响的证据
机译:metallaboron团簇的金属原子合成。 8.衍生自2,6-C2B7H11的新的钴,铁和镍簇的合成。 2-ETa 6-C6(CH3)3H3Fe-1,6-C2B7H9,6-ETa6-C6(CH3)3H3Fe-9,10-C2B7H11和5,7,8-(CH3)的结构表征 - 11,7,8,10- ETa 3-C4(CH3)4HiC3B7H7。