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Characterization of Interactions between Natural Organic Matter and Metals by Tangential-Flow Ultrafiltration and ICP OES

机译:切向流超滤和ICP OES表征天然有机物与金属之间的相互作用

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摘要

O fracionamento por tamanho molecular da materia organica natural (MON) de amostras de agua do Parque Nacional Serra de Itabaiana (Brasil) foi utilizado para caracterizacao temporal da complexacao de ions metalicos. Um sistema de ultrafiltracao em cinco estagios foi usado para separar a MON em seis fracoes (F1: > 100; F2: 100-50; F3: 50-30; F4: 30-10; F5: 10-5; F6: < 5 kDa). A distribuicao obtida, inicialmente para amostra in natura, mostrou que metais (Al, Ba, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb e Sr) foram complexados, preferencialmente, pela fracao F1, a qual continha maior concentracao de carbono organico dissolvido (COD). A seguinte ordem decrescente de distribuicao de carbono foi obtida: F1 F3 > F2 = F4 > F6 > F5. As fracoes F2 e F5 foram as mais humificadas e F6 a menos humificada. Apos 30 dias com adicao de elevadas concentracoes de metais nas amostras filtradas novas distribuicoes de COD e metais foram observadas. Maior COD ainda foi encontrado na F1 com teores de carbono decrescendo na seguinte ordem: F1 > F2 > F3 > F4 > F5 > F6. Os metais apresentaram distribuicoes similares e homogeneas em todas as fracoes. Valores de log K foram similares para as amostras in natura e para aquelas de 30 dias apos a adicao dos metais (7,1 e 7,0; 6,6 e 6,9; e 7,2 e 7,0 para Al, Cu e Fe–MON, respectivamente), indicando uma nova condicao de equilibrio na distribuicao dos metais apos 30 dias. As especies formadas entre MON e os metais adicionados mostraram um modelo de distribuicao que mudou em funcao do tempo de complexacao, indicando uma transformacao dos sitios de ligacao da MON, sugerindo que o efeito coletivo das fracoes e mais importante que as propriedades individuais e confirmando que as fracoes mais humificadas exercem grande influencia na complexacao de metais em ambientes aquaticos.
机译:来自Serra de Itabaiana国家公园(巴西)的水样品中天然有机物(MON)的分子大小分馏用于金属离子配合物的时间表征。使用五级超滤系统将MON分为六个部分(F1:> 100; F2:100-50; F3:50-30; F4:30-10; F5:10-5; F6:<5 kDa)。最初从新鲜样品中获得的分布表明,金属(Al,Ba,Cr,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb和Sr)优选与组分F1络合,该组分含有较高浓度的溶解有机碳(COD)。碳分布的递减顺序为:F1 F3> F2 = F4> F6> F5。馏分F2和F5增湿最多,F6增湿最少。 30天后,在过滤后的样品中添加了高浓度的金属,观察到了COD和金属的新分布。 F1中仍发现较高的COD,碳含量按以下顺序降低:F1> F2> F3> F4> F5> F6。金属在所有馏分中均显示相似且均匀的分布。新鲜样品和添加金属后30天的Log K值相似(分别为7.1和7.0; 6.6和6.9;铝为7.2和7.0, Cu和Fe – MON),分别表明30天后金属分布出现了新的平衡状态。 MON与添加的金属之间形成的物种显示出随配位时间而变化的分布模型,表明MON结合位点发生了转变,这表明各部分的集体效应比单个性质更重要,并证实了最潮湿的部分对水生环境中金属的络合有很大影响。

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