机译:颅骨缺损,畸形,垂体功能低下和皮质发育异常的患者
机译:颅骨缺损,畸形,垂体功能低下和皮质发育异常的患者
机译:6p22.3染色体带中7.1Mb的间质缺失与发育延迟和畸形特征有关,包括心脏缺陷,短颈和眼睛异常。
机译:使用常规细胞遗传学和多重FISH端粒(M-TEL)完整性检测研究30例原因不明的发育迟缓,畸形特征或先天性异常的患者。
机译:临界尺寸颅骨缺损修复中的脱矿质皮质牛骨膜。微观分析
机译:损伤诱发的皮质畸形模型中异常发育的机制。
机译:染色体12q24.31-q24.33缺失导致多种畸形特征和发育延迟:第一位镶嵌患者和与12q24qter缺陷相关的表型概述
机译:染色体12q24.31-q24.33缺失导致多种畸形特征和发育延迟:第一位镶嵌患者和与12q24qter缺陷相关的表型概述