机译:很少有t(2; 22)的心室面综合征。
Shprintzen syndrome; Karyotype; In Situ Hybridization; 原位杂交;
机译:很少有t(2; 22)的心室面综合征。
机译:两种微缺失综合征的听力下降的比较研究:静脉面部(22q11.2缺失)和威廉姆斯(7q11.23缺失)综合征。
机译:通过神经影像缺失综合征弥合基因-行为差异:Velocardiofacial(22q11.2缺失)和Williams(7q11.23缺失)综合征。
机译:先天性变形和稀有遗传综合征的耳蜗植入:Goldenhar和Branchio-Oculo-Facial
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:临床实用基因卡适用于:DiGeorge综合征静脉面部综合征Shprintzen综合征染色体22q11.2缺失综合征(22q11.2TBX1)
机译:临床效用基因卡,适用于:DiGeorge综合征,静脉面部综合征,Shprintzen综合征,22q11.2号染色体缺失综合征(22q11.2,TBX1)