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机译:肢体发育的一种独特的常染色体隐性遗传疾病,具有前轴近视,指骨重复,交指和高指指。
机译:肢体发育的一种独特的常染色体隐性遗传疾病,具有前轴近视,指骨重复,交指和高指指。
机译:一种新颖的结蛋白突变,导致常染色体隐性隐性腰带型肌营养不良症:与结蛋白病相比,其独特的组织病理学结果。
机译:一种新的常染色体隐性遗传综合症,其特征是眼部过度肌肉紧张,面部表情独特,智力低下,肢体近距离发育和生殖器异常。
机译:上肢运动障碍的可穿戴软外骨骼开发中的设计权衡
机译:智能疾病和自闭症谱系血型术中的常染色体隐性变体
机译:可能是独特的常染色体隐性隐性胸肢发育不良。
机译:可能是独特的常染色体隐性隐性胸肢发育不良。