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机译:β-二酮酸药效团的假设。 1.发现一类新型的HIV-1整合酶抑制剂
DRUG DESIGN; CONFORMATIONAL COVERAGE; 4-POINT PHARMACOPHORE; ACTIVE-SITE; IDENTIFICATION; PERMEABILITY; DERIVATIVES; BINDING; REPLICATION; VALIDATION;
机译:β-二酮酸药效团的假设。 1.发现一类新型的HIV-1整合酶抑制剂
机译:二酮酸药效基团。 2.发现结构不同的HIV-1整合酶抑制剂
机译:新的4-((1-苄基-1H-吲哚-3-基)羰基)-3-羟基呋喃-2(5H)-ones,β-二酮酸类似物作为HIV-1整合酶抑制剂。
机译:HIV-1整合酶DKA抑制剂的两种基于受体的药效团模型
机译:补骨脂,小C和靛蓝的植物化学研究;噻吩氨基三嗪酮的氧化重排机理合成壳聚糖的氨基酸和肽类似物作为HIV-1整合酶抑制剂。
机译:人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)整合酶:对二酮酸整合酶抑制剂的抗性削弱HIV-1的复制和整合并赋予对1-Chicoric Acid的交叉耐药性
机译:基于药理学的HIV-1整合酶和细胞辅因子LEDGF / p75之间蛋白质相互作用的小分子抑制剂的发现