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机译:新的4-((1-苄基-1H-吲哚-3-基)羰基)-3-羟基呋喃-2(5H)-ones,β-二酮酸类似物作为HIV-1整合酶抑制剂。
Acids; inhibitors; Integrase; HIV-1; analogs; 酸类; 整合酶;
机译:新的4-((1-苄基-1H-吲哚-3-基)羰基)-3-羟基呋喃-2(5H)-ones,β-二酮酸类似物作为HIV-1整合酶抑制剂。
机译:β-二酮酸对HIV-1整合酶的金属依赖性抑制作用和可溶性双突变体(F185K / C280S)的抗性。
机译:基于哌嗪的CCR5拮抗剂作为HIV-1抑制剂。 IV。 1-[(4,6-二甲基-5-嘧啶基)羰基]-4- [4- {2-甲氧基-1(R)-4-(三氟甲基)苯基}乙基-3(S)-甲基-的发现1-哌嗪基]-4-甲基哌啶(Sch-417690 / Sch-D),有力,高度
机译:差分进化二元粒子群优化(DE-BPSO)算法作为具有不同线性回归模型的特征选择技术的对比研究分析芳基β-Diketo酸的HIV-1整合酶抑制特征
机译:补骨脂,小C和靛蓝的植物化学研究;噻吩氨基三嗪酮的氧化重排机理合成壳聚糖的氨基酸和肽类似物作为HIV-1整合酶抑制剂。
机译:人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)整合酶:对二酮酸整合酶抑制剂的抗性削弱HIV-1的复制和整合并赋予对1-Chicoric Acid的交叉耐药性
机译:芳族取代的5 - ((1-苄基-1H-吲哚-3-基)亚甲基甲基)-1,3-二甲基吡啶胺-2,4,6(1H,3H,5H,5H) - 图案模拟的合成及抗增殖活性人肿瘤细胞系
机译:在Desmodesmus subspicatus中用2-丙烯酸,4 - (((4-苯甲酰基苯氧基)羰基)氧基)丁酯和2-丁酮(mEK)进行毒性研究的结果。