机译:利莫那班吡唑部分的生物立体置换:噻唑,三唑和咪唑作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的合成,生物学性质和分子模型研究。
Imidazoles; receptor; pyrazole; molecular modeling; antagonists; 咪唑类;
机译:利莫那班吡唑部分的生物立体置换:噻唑,三唑和咪唑作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的合成,生物学性质和分子模型研究。
机译:N-(哌啶-1-基)-5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺的吡唑5-芳基部分的生物立体置换SR141716A)。新型系列炔基噻吩作为强效和选择性大麻素-1受体拮抗剂。
机译:4S-(-)-3-(4-氯苯基)-N-甲基-N'-((4-氯苯基)-磺酰基)-4-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑的二氢吡唑的生物体立体置换-1-咔box(SLV-319)是咪唑和恶唑的有效CB1受体拮抗剂。
机译:4-喹啉-3-羧酸基序的研究。 5.通过生物致电方法调制一组有效和选择性大麻素-2受体配体的物理化学谱
机译:甲嘧唑类吡唑部分的生物脑蛋白酶部分:噻唑,三唑和咪唑的合成,生物学性能和分子建模研究是有效和选择性CB1大麻素受体拮抗剂