...
机译:基于配体支持的同源性模型成功地虚拟筛选神经激肽-1受体的亚微摩尔拮抗剂
PROTEIN-COUPLED RECEPTORS; SUBSTANCE-P ANTAGONISTS; TACHYKININ NK1 RECEPTOR; BINDING-SITES; NONPEPTIDE ANTAGONIST; PHARMACOPHORE MODEL; NK-1 RECEPTOR; FORCE-FIELD; TRANSMEMBRANE SEGMENT; CRYSTAL-STRUCTURE;
机译:基于配体支持的同源性模型成功地虚拟筛选神经激肽-1受体的亚微摩尔拮抗剂
机译:使用GPCR同源性建模的基于结构的药物发现:Alpha1A肾上腺素能受体拮抗剂的成功虚拟筛选
机译:配体支持同源性建模改进的羊毛甾醇14α-脱甲基酶模型:通过虚拟筛选和Azole优化进行验证
机译:配体支持同源性建模改进的羊毛甾醇14α-脱甲基酶模型:通过虚拟筛选和Azole优化进行验证
机译:使用基于结构的药物设计设计新型传染病抑制剂:虚拟筛选,同源性建模和分子动力学。
机译:用于识别CCR5拮抗剂作为潜在HIV-1进入抑制剂的集成计算工具:同源性建模虚拟筛选分子动力学模拟和3D QSAR分析
机译:配体支持的蛋白质结合位点同源性建模的新方法:神经激肽1受体的开发和应用。